La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre irregularidades detectadas en el medicamento metotrexato solución inyectable 500 mg, distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada. El lote HIMH23020 con fecha de caducidad en agosto de 2026 ha sido identificado como el producto en cuestión.

Ante esta situación, se insta a los profesionales de la salud y al sector regulado a suspender de manera preventiva el uso y la administración de este medicamento. Se recomienda inmovilizar el producto, siguiendo las indicaciones de almacenamiento y conservación especificadas en la etiqueta. Cofepris está llevando a cabo las investigaciones correspondientes y tomando medidas en concordancia con la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y la Ley General de Salud, con el fin de garantizar el cumplimiento de las normativas sanitarias y proteger la salud pública.

Se hace hincapié en la importancia de adquirir medicamentos únicamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario. Estos distribuidores deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento expedidos por Cofepris, así como documentación que avale la legalidad de la adquisición del producto.

Para consultar el listado de distribuidores irregulares, se puede acceder al enlace proporcionado por Cofepris. Además, se recuerda a la población que cualquier reacción adversa o malestar asociado con el uso de este producto debe ser notificado a través de los canales indicados por la institución.

Cofepris se compromete a informar sobre nuevas evidencias relacionadas con este medicamento que puedan representar un riesgo para la salud, y continúa vigilando para garantizar el cumplimiento de las normativas sanitarias y la protección de los ciudadanos.